二箱式藥品穩(wěn)定試驗箱CN-SG-I雙溫區(qū)主要特征：

1、集穩(wěn)定性試驗與光照試驗于一體，縮短試驗時間，占地面積小，避免試驗中調(diào)換設備。

2、采用特殊殺菌不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧形設計，易清潔，便于操作。

3、全新無氟設計，效率高、低能耗、促進節(jié)能。

4、液晶觸摸屏控制器，所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示，能以曲線圖觀察機器運行狀態(tài)。

5、連續(xù)運行保證：兩套進口全封閉壓縮機自動切換，保證設備長期連續(xù)運行，不發(fā)生故障。

6、連續(xù)運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。

7、二箱式藥品穩(wěn)定試驗箱CN-SG-I雙溫區(qū)采用進口濕度傳感器，避免傳統(tǒng)干濕球傳感器濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

8、各工作室溫度、濕度、光照試驗獨立控制，為研究和開發(fā)新藥穩(wěn)定性試驗縮短試驗時間，提高研發(fā)效率。

安全功能：

1）、箱門開啟時，微風循環(huán)和加熱自動停止，無溫度過沖之弊。

2）、循環(huán)風扇速度大小自動控制，可避免風速過快而造成的樣品揮發(fā)。

3）、具有密碼鎖屏功能，避免非實驗人員誤操作。

4）、獨立限溫報警系統(tǒng)，能聲光報警提示操作者。

5）、溫度偏差報警，壓縮機過熱、過載、超壓保護和缺水保護。

技術參數(shù)：

藥品穩(wěn)定性試驗箱是用于模擬藥品在不同環(huán)境條件下的穩(wěn)定性，以確保藥品在儲存和使用過程中的質(zhì)量和有效性。使用藥品穩(wěn)定性試驗箱時，需注意以下事項：
1. 設備安裝與調(diào)試
  安裝環(huán)境：確保試驗箱安裝在通風良好、無陽光直射、無振動、無腐蝕性氣體的環(huán)境中。
  電源要求：使用符合設備要求的電源，確保電壓穩(wěn)定，避免電壓波動影響設備運行。
  調(diào)試校準：使用或長時間未使用后，需進行校準，確保溫度、濕度等參數(shù)的準確性。
2. 操作規(guī)范
  參數(shù)設置：根據(jù)藥品穩(wěn)定性試驗的要求，正確設置溫度、濕度、光照等參數(shù)，避免超出藥品的耐受范圍。
  樣品擺放：樣品應均勻擺放，避免堆疊過密，確?？諝饬魍?，保證每個樣品處于相同的環(huán)境條件下。
  避免頻繁開門：盡量減少開門次數(shù)，避免外界環(huán)境對箱內(nèi)條件的干擾。
3. 維護與保養(yǎng)
  定期清潔：定期清潔試驗箱內(nèi)部，避免灰塵、雜質(zhì)影響設備運行和試驗結(jié)果。
  檢查傳感器：定期檢查溫度、濕度傳感器，確保其靈敏度和準確性。
  更換耗材：如加濕器用水、過濾器等耗材需定期更換，避免影響設備性能。
4. 安全注意事項
  防止過熱：避免長時間超負荷運行，防止設備過熱引發(fā)故障或安全隱患。
  避免化學品污染：試驗箱內(nèi)不應存放強酸、強堿等腐蝕性化學品，以免損壞設備。
  緊急處理：如設備出現(xiàn)異常（如溫度失控、報警等），應立即斷電并聯(lián)系專業(yè)人員處理。
5. 數(shù)據(jù)記錄與管理
  實時監(jiān)控：定期記錄溫度、濕度等參數(shù)，確保試驗條件符合要求。
  數(shù)據(jù)備份：保存試驗數(shù)據(jù)，防止數(shù)據(jù)丟失，便于后續(xù)分析和報告編制。
6. 法規(guī)與標準
  遵循法規(guī)：嚴格按照《藥品穩(wěn)定性試驗指導原則》等相關法規(guī)和標準進行操作。
  驗證與確認：定期進行設備驗證，確保試驗箱的性能符合藥品穩(wěn)定性試驗的要求。
7. 特殊試驗條件
  光照試驗：如需進行光照試驗，確保光源符合ICH Q1B等國際標準的要求。
  加速試驗：進行加速試驗時，需嚴格控制溫度和濕度，避免超出藥品的耐受范圍。
8. 人員培訓
  操作培訓：操作人員需經(jīng)過專業(yè)培訓，熟悉設備的使用方法和注意事項。
  應急培訓：掌握設備故障的應急處理方法，確保試驗安全。